Главная

Оглавление

Медицинские новости
          HELP! - Как искать

Рубрики:



Эндокринология всего: 34

Аллергия всего: 38

Очищение организма всего: 4

Биодобавки, БАД всего: 17

Простуда, ОРЗ, ОРВИ, грипп всего: 66

Оториноларингология, ЛОР всего: 47

Заболевания органов дыхания всего: 76

Неврология, невропатология всего: 176

Психология всего: 134

Психотерапия, стресс всего: 42

Психиатрия всего: 33

Остеопатия всего: 3

Мануальная терапия всего: 10

Массаж всего: 26

Лечение волос, облысение всего: 19

Желудочно-кишечные заболевания всего: 117

Гипертония, повышенное давление всего: 50

Инфаркт всего: 8

Кардиология, болезни сердца всего: 101

Дерматология, кожные заболевания всего: 111

Народная медицина всего: 64

Лечебная косметология всего: 126

Диета всего: 41

Похудение всего: 115

УЗИ, УЗИ-диагностика всего: 17

Рентгенодиагностика всего: 8

Лабораторная диагностика всего: 1

Диагностика всего: 28

Урология всего: 39

Акушерство, роды всего: 50

Гинекология всего: 132

Венерология, венерические болезни всего: 47

Косметология всего: 210

лечебная физическая культура, ЛФК всего: 25

Эпидемиология всего: 11

Медицинская этика всего: 17

Болезни печени всего: 50

Онкология, рак всего: 84

Инфекционные болезни всего: 51

Климакс всего: 36

Сосудистые заболевания всего: 19

Гериатрия, болезни старости всего: 23

Офтальмология, болезни глаз всего: 48

Сексология, сексопатология всего: 68

Сахарный диабет всего: 43

Стоматология всего: 49

Суставы всего: 67

Флебология, варикозы всего: 39

Хирургия всего: 51

Травматология и ортопедия всего: 76

Нефрология, почки всего: 42

Болезни крови всего: 22

Гипотония, пониженное давление, гипотензия всего: 7

Medy.ru -> Дерматология, кожные заболевания

❝ Состояние иммунной системы у больных псориазом в сочетании с хроническим описторхозом ❞






В настоящее время известна роль иммунной системы в патогенезе псориаза [1—3] и хронического описторхоза (ХО) [4, 5]. Известно, что последний утяжеляет течение псориаза [б]. По некоторым данным, псориаз связан с активацией преимущественно 7хелперов 1-го типа (Th-l). Причем у этих больных процесс на коже характеризуется тяжелым клиническим течением и плохо поддается терапии. В последнее время широко обсуждается вопрос о нарушении цитокинового баланса при псориазе [7—10]. Доступные нам данные литературы о соотношении Th-1 и Th-2 у больных псориазом противоречивы [10—12].

Исследование состояния цитокинов при псориазе в сочетании с ХО не проводилось.

Материал и методы Изучено состояние иммунитета у 40 больных псориазом (20 больных с прогрессирующей стадией дерматоза, 20 — со стационарной), у 60 больных псориазом в сочетании с ХО (30 — с прогрессирующей стадией процесса, 30 — со стационарной); у 40 больных ХО и 25 здоровых лиц. У всех больных и лиц контрольной группы исследовали формулу крови с определением процентного и абсолютного содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов, нейтрофильных гранулоцитов. Клинические проявления иммунной недостаточности выявлялись анамнестически-статистическим методом с использованием "Карты выявления иммунной недостаточности при иммуноэпидемиологических исследованиях» [13]. Лабораторные методы исследования включали оценку показателей клеточного, гуморального и фагоцитарного звеньев иммунитета. Определение субпопуляций лимфоцитов с использованием моноклональных антител проводилось тестированием субпопуляций, несущих антигены CD3, CD4, CD8, CD72, с помощью иммунофлюоресцентного метода. Состояние гуморального звена иммунитета отражалось уровнем сывороточных иммуноглобулинов, определение которого проводили по методу L. Mancini и соавт. [14]. Уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) определяли методом преципитации раствором полиэтиленгликоля.

Для исследования состояния кислородзависимого метаболизма нейтрофилов использовался тест с нитросиним тетразолием (НСТ-тест), основанный на учете внутриклеточных отложений диформазана — нерастворимой формы восстановленного синего тетразолия [13]. Количественная оценка уровня интерферона Y (ИНФу), интерлейкинов (ИЛ)-4 и -6 в сыворотке крови проводилась с помощью набора реагентов Pro Con ("Протеиновый контур", Санкт-Петербург) методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Как видно из табл. 1, у больных всех исследованных групп достоверно снижено абсолютное количество клеток CDЗ+ (р<0,001, р<0,01, р<0,05, р<0,001 и р<0,00\ соответственно) по сравнению с контрольной группой. У больных ХО и псориазом в сочетании с ХО в прогрессирующей и стационарной стадии кожного процесса это происходит в основном за счет уменьшения количества лимфоцитов CД4(р<0,001, р<0,05 р<0,05 соответственно), что несомненно отразилось и на снижении у них индекса CД4/СД8(р<0,001, р<0,001 ир<0,05 соответственно).

Количество клеток СД72* у больных ХО было выше нормы в 1,5 раза. У больных псориазом и псориазом в сочетании с ХО содержание этих клеток достоверно не отличалось от такового в группе контроля.

У больных ХО было увеличено содержание иммуноглобулинов всех классов по сравнению с группой здоровых лиц (р<0,001, р<0,01 и р<0,0\ соответственно). У больных псориазом в прогрессирующей стадии был повышен уровень IgG (р<0,01). У больных псориазом в сочетании с ХО как в прогрессирующей стадии, так и в стационарной стадии кожного процесса отмечено увеличение содержания иммуноглобулинов всех классов (р<0,001).

У больных с прогрессирующей стадией псориаза в сочетании с ХО значительно (в 1,8 раза) повышен уровень ЦИК по сравнению с группой контроля (р<0,001). У больных ХО и больных псориазом с прогрессирующей стадией и псориазом в сочетании с ХО со стационарной стадией кожного процесса достоверно повышен уровень ЦИК (р<0,001;р<0,001 и р<0,05 соответственно).

... читать далее




[стр.1] Перейти на стр.2 Перейти на стр.3



Сайт может содежать материалы предназначенные только совершеннолетним. (С) Medy.ru